Contribuições cerebelares para uma rede cerebral para comportamento flexível em camundongos

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Aug 29, 2023

Contribuições cerebelares para uma rede cerebral para comportamento flexível em camundongos

Volume de Biologia da Comunicação

Biologia das Comunicações volume 6, Número do artigo: 605 (2023) Citar este artigo

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O cerebelo regula o comportamento não motor, mas as vias de influência não estão bem caracterizadas. Aqui relatamos um papel necessário para o cerebelo posterior na orientação de uma tarefa de aprendizado reverso através de uma rede de estruturas diencefálicas e neocorticais e na flexibilidade do comportamento livre. Após a inibição quimiogenética do vérmis do lóbulo VI ou das células hemisféricas da crul I de Purkinje, os camundongos puderam aprender um labirinto em Y de água, mas foram prejudicados na capacidade de reverter sua escolha inicial. Para mapear alvos de perturbação, visualizamos a ativação de c-Fos em cérebros inteiros limpos usando microscopia de folha de luz. A aprendizagem reversa ativou regiões neocorticais diencefálicas e associativas. Subconjuntos distintos de estruturas foram alterados pela perturbação do lóbulo VI (incluindo tálamo e habênula) e crus I (incluindo hipotálamo e córtex pré-límbico/orbital), e ambas as perturbações influenciaram o cíngulo anterior e o córtex infralímbico. Para identificar redes funcionais, usamos variação correlacionada na ativação de c-Fos dentro de cada grupo. A inativação do lóbulo VI enfraqueceu as correlações dentro do tálamo, enquanto a inativação do crus I dividiu a atividade neocortical em sub-redes sensório-motoras e associativas. Em ambos os grupos, a análise automatizada de alto rendimento do movimento do corpo inteiro revelou deficiências na habituação comportamental ao longo do dia a um ambiente de campo aberto. Juntos, esses experimentos revelam sistemas cerebrais de influência cerebelar que afetam múltiplas respostas flexíveis.

O cerebelo é cada vez mais apreciado por suas contribuições para o comportamento flexível. Vias anatômicas proeminentes entre o cerebelo e o neocórtex sugerem um papel no processamento de ordem superior1,2,3,4,5. Em humanos, o insulto ao cerebelo posterior resulta em uma síndrome cognitivo-afetiva clínica que inclui prejuízos na função executiva, memória de trabalho, raciocínio abstrato e processamento emocional6,7. Resultados mais graves surgem do insulto cerebelar pediátrico, incluindo um diagnóstico de autismo, um distúrbio caracterizado por inflexibilidade a ponto de causar sofrimento emocional quando as rotinas são violadas8,9,10,11,12,13. Tomados em conjunto, esses estudos sugerem que, como o neocórtex, o cerebelo desempenha um papel necessário no comportamento flexível e no processamento cognitivo.

Experimentos com animais identificaram regiões específicas do córtex cerebelar que suportam o comportamento flexível. No vermis lóbulo VI, uma estrutura posterior da linha média que é perturbada no transtorno do espectro do autismo14,15, a inibição dos interneurônios da camada molecular altera a aprendizagem reversa, o comportamento perseverativo ou repetitivo, a busca por novidades e a preferência social16. A perturbação da crus I do roedor, cujo homólogo17 humano é estruturalmente alterado no TEA, leva a déficits nos comportamentos social, repetitivo e flexível16,18, e nenhuma das perturbações afeta a marcha. Além disso, a inativação das células de Purkinje no crus I do roedor reduz a capacidade de acumular evidências sensoriais, uma tarefa na qual as células de Purkinje codificam escolhas e evidências acumuladas19,20.

O lóbulo VI e o pilar I se envolvem com o prosencéfalo por meio de vias polissinápticas bidirecionais21. As células de Purkinje no córtex cerebelar recebem informações de estruturas distais do prosencéfalo, e o rastreamento transsináptico em camundongos rastreou a saída inibitória das células de Purkinje para os núcleos cerebelar, vestibular e parabraquial, que por sua vez fornecem saída excitatória para o resto do cérebro para formar um circuito cérebro-talâmico-cerebelar1,2,3,4,22,23,24. Ao longo dessas vias, o córtex cerebelar é organizado em microzonas parassagitais que se projetam em padrões distintos, de modo que o lóbulo VI e crus I fazem diferentes padrões de conectividade disináptica com estruturas talâmicas25,26,27,28 e vias trisinápticas para o cíngulo anterior, infralímbico, pré-motor , e córtex somatossensorial1,2,3,4,5,28,29. Cada uma dessas regiões cerebelares também recebe informações descendentes do neocórtex por meio da ponte30,31,32 e oliva inferior33. Essas regiões cerebelares, portanto, têm rotas distintas pelas quais podem influenciar o processamento do prosencéfalo em muitos alvos distribuídos.

300 Hz) and low-frequencies (<300 Hz) were acquired separately. SpikeGLX software (http://billkarsh.github.io/SpikeGLX/) was used to select the recording electrodes, adjust gain corrections and save data. Tactile sensory stimulation was performed in awake mice using the air puffs (40 ms, 20 psi, randomized inter-trial interval, 100 trials) delivered ipsilateral to the recording site via a small tube (2 mm diameter), approximately placed parallel to the anterior-posterior axis, 10 mm mediolateral and 1 mm anterior to the nose of the mouse, and connected to solenoid valve (The Lee Co.) controlled by paired microcontrollers (Arduino Due) and a single board computer (Raspberry Pi). Timings of air puff stimulation were digitized at 10 kHz with multifunction DAQ module (PXIe-6341 unit with BNC-2110 breakout box, National Instruments) and synchronized with using TTL pulses from PXIe acquisition module. Spikes were sorted offline using Kilosort294, using default parameters. Manual curation of clusters were performed using Phy (https://github.com/cortex-lab/phy). After extracting timestamps of each putative single unit activity, peristimulus time histograms and firing rate changes were analyzed and plotted using a custom MATLAB script. DCN recording sites were identified at the time of the recording by depth and by the change or absence of units in the immediately overlying white matter and later confirmed by post-hoc histology in 100 µm coronal cerebellar sections recording tracks were identified with CM-DiI marks (C7001, ThermoFisher Scientific, MA, USA) (Fig. 1g and Supplementary Fig. 2)./p>

3.0.CO;2-Y" data-track-action="article reference" href="https://doi.org/10.1002%2F%28SICI%291096-9861%2819990913%29412%3A1%3C95%3A%3AAID-CNE7%3E3.0.CO%3B2-Y" aria-label="Article reference 36" data-doi="10.1002/(SICI)1096-9861(19990913)412:13.0.CO;2-Y"Article CAS PubMed Google Scholar /p>

3.0.CO;2-8" data-track-action="article reference" href="https://doi.org/10.1002%2F%28SICI%291096-9861%2819990428%29407%3A1%3C130%3A%3AAID-CNE10%3E3.0.CO%3B2-8" aria-label="Article reference 66" data-doi="10.1002/(SICI)1096-9861(19990428)407:13.0.CO;2-8"Article CAS PubMed Google Scholar /p>